Ci sono 1,1 miliardi di fumatori in tutto il mondo e i prodotti del tabacco combustibili continuano a uccidere più di 8 milioni di consumatori all'anno. Sebbene la maggior parte dei fumatori voglia smettere, solo il 4% riesce. Per quei fumatori adulti che non vogliono o non sono in grado di smettere di fumare, i prodotti alternativi a base di nicotina non combustibili ora offrono una "via di fuga". Questi prodotti rappresentano "strategie di riduzione del danno", previste nell'articolo 1(d) della Convenzione quadro dell'OMS sul controllo del tabacco (FCTC). Quali sono gli ostacoli normativi all'accelerazione della riduzione del danno da tabacco, come coadiuvante del controllo del tabacco? Quali principi normativi devono essere stabiliti, ridimensionati e sfruttati per salvare più vite di fumatori adulti? Come possiamo sfruttare l'innovazione nella riduzione del danno per rendere più efficiente il controllo preventivo del tabacco e liberare risorse per l'assistenza sanitaria globale?

Siamo stati raggiunti per un dialogo virtuale da un distinto gruppo di esperti di riduzione del danno;

Prof. Heino Stöver dell'Università di Scienze Applicate di Francoforte Dr. Derek Yach: ex Direttore dell'OMS e consulente sanitario globale

Il quadro RESET è stato discusso dal panel. Le informazioni seguenti fanno luce su ciò che esattamente questo framework comporta:

R = regolamentazione basata sul rischio (etichettatura, confezionamento, promozione)

E = Garantire l'uso previsto (impedire l'accesso dei giovani, sicurezza)

S = Sicurezza e Qualità (ingredienti, norme di prodotto, prove + conformità alla normativa chimica ed elettronica)

E = Considerazioni ambientali (ciclo di vita di ENDS, regolazione dell'impatto ambientale, allineamento con gli standard ESG)

T = Tracciabilità e Politiche Fiscali (regolamento che garantisce l'autenticità del prodotto lungo tutta la filiera, politiche fiscali proporzionate al rischio)

La registrazione del webinar può essere vista qui.