Les sachets de nicotine, qui contiennent de la nicotine de qualité pharmaceutique et des substances de remplissage de qualité alimentaire, sont un produit à usage réduit qui offre une alternative plus sûre aux fumeurs de cigarettes. Une poche perméable placée entre la gencive et la joue libère lentement la nicotine et élimine ainsi le processus de combustion.

Depuis 2022, l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) évalue et réglemente l'entrée et la commercialisation des produits à base de nicotine autres que le tabac aux États-Unis. Les fabricants sont tenus de fournir des données complètes sur la composition des produits et leurs effets potentiels sur la santé, entre autres données. Ces données aident la FDA à évaluer si les produits peuvent effectivement contribuer à réduire les maladies et les décès liés au tabagisme.

Ce cadre réglementaire garantit que les sachets de nicotine autorisés sont soumis à des normes rigoureuses en matière de sécurité et d'efficacité. Le cadre constitue souvent une bonne mesure d'approbation à l'extérieur du pays. Dans le cadre d'un effort proportionnel au risque visant à offrir aux fumeurs des alternatives à moindre risque et dans l'intérêt de la santé publique, l'autorisation des sachets de nicotine par la FDA a des implications significatives pour la réglementation du tabac.

Tous les sachets de tabac légalement disponibles aux États-Unis ont reçu une autorisation préalable à la mise sur le marché de la part de la FDA. Par conséquent, la FDA reconnaît certainement les sachets de nicotine comme un produit alternatif viable et approuve ceux qui répondent à ses critères.

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